27. maj 2026

Ny brevkasse: Stil dit socialfaglige spørgsmål her

Har du spørgsmål om sociale rettigheder, støtteordninger eller hverdagen med en sjælden diagnose? Nu kan du få svar i vores nye brevkasse i Det Sjældne Socialfaglige Hjørne.

12. maj 2026

Vil du bruge din sundhedsfaglige erfaring dér, hvor den virkelig gør en forskel?

Sjældne Diagnosers Helpline søger en sundhedsfaglig rådgiver til 10 timer om ugen. Bliv en del af et tværfagligt rådgiverteam, der hver dag gør en forskel for mennesker med sjældne diagnoser.

16. april 2026

Ny Sjældne-fortælling: Mette fortæller om et liv med Chiari 1 Malformation

I denne Sjældne-fortælling kan du møde Mette, som har levet med hovedpine siden barndommen. Først som 35-årig fik hun diagnosen Chiari 1 Malformation – efter mange år med smerter og gentagne forsøg på at blive taget alvorligt.

9. april 2026

Temaartikel: Når kommunen ikke kender noget til din diagnose

Når kommunen ikke kender din diagnose, kan det skabe usikkerhed om din ret til hjælp. Men det er ikke diagnosen, der er afgørende – det er din funktionsevne. I denne artikel ser vi på, hvad det betyder i praksis.

23. marts 2026

Tænk på de sjældne, når du skal stemme

Når du i morgen står i stemmeboksen, så tænk på de sjældne. Sjældne sygdomme er hver for sig sjældne – men tilsammen lever 30.000–50.000 danskere med en sjælden diagnose. Fra hele det politiske spektrum har kandidater i løbet af valgkampen taget sig tid til at få et indblik i, hvordan velfærdssamfundet ser ud med ”sjældne briller”.

18. marts 2026

Fællesskab, faglige perspektiver og vigtige beslutninger på årets repræsentantskabsmøde

Forårets medlems- og repræsentantskabsmøde bød på oplæg, valg og erfaringsudveksling – og gav et samlet billede af et år med høj aktivitet og stærkt engagement i fællesskabet.

3. marts 2026

Invitation: Har dit barn for nylig fået en sjælden diagnose?

Har dit barn fået en sjælden diagnose inden for det seneste år? Så inviterer Sjældne Diagnoser til et online-forløb for forældre, hvor der er mulighed for at dele erfaringer, få viden og møde andre familier i samme situation.

2. marts 2026

Vil du fortælle en kandidat til folketinget om, hvordan livet med en sjælden diagnose er?

Kender du en politiker, der bør møde en sjælden borger? I Sjældne Diagnoser vil vi gerne sikre os, at de også husker de sjældne stemmer i debatten. Vil du være med?

2. marts 2026

Sammen om det sjældne: Sjældne-dagen 2026 i ord, musik og lys

Sjældne-dagen 2026 blev markeret med symposium på Rigshospitalet, fællesskab i Aarhus, UNIK MUSIK for børn og unge og en global kæde af lys. Læs med og få et indblik i en dag fyldt med fællesskab, faglighed og synlighed.

19. februar 2026

Ny Sjældne-fortælling: Sofie lever med NF1

I en ærlig og rørende fortælling deler 31-årige Sofie sin livsrejse med NF1. Hun fortæller om en barndom præget af gentagne operationer, smerter og skolekampe – men også om stædighed, håb og små sejre undervejs. I dag har Sofie fundet ro, arbejdsglæde og modet til at gå sine egne veje, også når livet tog uventede omveje.

Nyhedsbrev

Tilmeld dig Sjældne Diagnosers nyhedsbrev

Vores nyhedsbrev henvender sig både til medlemsforeninger og andre med interesse for sjældne sygdomme og handicap. Nyhedsbrevet udkommer ca. en gang om måneden.

Tak for din tilmelding