I denne Sjældne-fortælling deler Mette sin personlige historie om et liv med smerter, en sen diagnose og en lang kamp i sundhedssystemet. En fortælling om at finde svar – og samtidig kæmpe for den rette hjælp, også for sin datter.
I denne nye Sjældne-fortælling møder du Mette, som i mange år har levet med hovedpine uden en forklaring. Først som 35-årig fik hun diagnosen Chiari 1 Malformation – efter et langt forløb med gentagne kontakter til sundhedssystemet og behandlinger uden effekt.
Fortællingen giver et indblik i, hvordan det er at leve med en skjult diagnose, hvor symptomerne ikke altid bliver taget alvorligt. Samtidig viser den, hvordan en diagnose ikke nødvendigvis er lig med behandling – men kan være begyndelsen på en ny kamp for den rette behandling og støtte. Da Mettes datter begynder at få lignende symptomer og senere får samme diagnose, får historien en ny dimension.
Vil du dele din Sjældne-fortælling? Skriv til os på mail@sjaeldnediagnoser.dk, så fortæller vi mere om, hvad en fortælling er og hvordan du kan skrive din.
