Legater fra Hoffmann & Husmans Fond
Legatets formål
Formålet med legaterne er at bringe støtte og opmuntring til økonomisk trængte patienter med sjælden sygdom og/eller handicap. Og til økonomisk trængte børnefamilier, hvor ét eller flere børn har en sjælden diagnose.
Hvem kan søge?
Legaterne kan søges af sjældne borgere:
- Voksne med en sjælden diagnose, som er økonomisk trængte
- Forældre til ét eller flere børn med en sjælden diagnose under 18 år, hvor familien er økonomisk trængt. Hvis du er forælder til et barn over 18 år, er det barnet/den unge, der skal søge selv, også selvom den unge er hjemmeboende.
- Legatmodtager skal have dansk CPR-nummer og være registreret hos SKAT
For at komme i betragtning til ét af legaterne skal du være medlem af én af Sjældne Diagnosers medlemsforeninger eller af Sjældne-netværket. Du skal mindst have været medlem siden 2024. Hvis du eller dit barn har fået den sjældne diagnose indenfor det seneste år, accepteres medlemskab af relevant forening/Sjældne-netværk, hvis medlemskab er opnået inden 30. september 2025.
Sådan søger du legatet
Legatet kan ansøges online via dette ansøgningsskema eller printes og sendes til Sjældne Diagnoser. Sammen med det udfyldte ansøgningsskema og underskrevet samtykkeerklæring skal du vedlægge årsopgørelse for 2024 i pdf som dokumentation. Hvis du er gift/samlevende eller er hjemmeboende og over 18 år, er det husstandens samlede indkomst, der lægges til grund. Du skal derfor vedlægge årsopgørelser for alle i husstanden, som er over 18 år.
Send ansøgning med posten
- Download og print ansøgningsskemaet og samtykkeerklæringen
- Udfyld ansøgningsskemaet (side 1-3 sider) og samtykkeerklæringen (side 4)
- Husk at underskrive både ansøgningsskemaet og samtykkeerklæringen.
- Print årdsopgørelse(r)
- Send ansøgning, samtykkeerklæring og årsopgørelse(r) til:
Sjældne Diagnoser
Blekinge Boulevard 2
DK-2630 Taastrup.Mærk kuverten ”legat”. Du modtager en bekræftelse pr. e-mail eller telefon, når din ansøgning er registreret. Bemærk, at vi skal modtage din ansøgning med posten senest d. 3. november 2025.
Spørgsmål eller kommentarer?
Hvis du har brug for hjælp i forbindelse med ansøgningsprocessen kan du kontakte Sjældne Diagnosers sekretariat på mail@sjaeldnediagnoser.dk eller 33 14 00 10, tast 2 mandag-torsdag mellem kl. 10-14.
Sjældne Diagnoser samarbejder med Hoffmann og Husmans fond om administration af gennemgang og indstilling af en række enkeltpersoner til modtagelse af legat efter ligningslovens §7, nr. 22. Legaterne er skattefri. Legatansøgningerne behandles i anonymiseret form af et fordelingsudvalg bestående af fire medlemmer af Sjældne Diagnosers forretningsudvalg. Ansatte i Sjældne Diagnoser kan ikke søge legatet. Fordelingsudvalget sekretariatsbetjenes af Sjældne Diagnosers kommunikationsmedarbejder og administrative medarbejder.
Tidsplan
Ansøgning åbner
Alle medlemmer af Sjældne Diagnosers medlemsforeninger og medlemmer af Sjældne-netværket kan ansøge om legat.
Ansøgningsfrist
Ansøgningen lukker d. 3. november 2025. Ansøg gerne i god tid, så du har mulighed for at få hjælp, hvis du skulle opleve udfordringer undervejs i ansøgningsprocessen.
Sagsbehandling
Alle ansøgninger behandles og en udvalgt gruppe af medlemmer fra Sjældne Diagnosers forretningsudvalg beslutter, hvem der skal modtage legater.
Svar til ansøgere
Alle ansøgere modtager på mail eller pr. post enten tilsagn eller afslag på deres legatansøgning.
Udbetaling af legater
De ansøger der har modtaget tilsagn om legat får udbetalt beløbet.