Jeannie er født med den sjældne immundefekt neutropeni (også kaldet Kostmanns syndrom). En sygdom, der betyder, at hun har nedsat immunforsvar og får behandling, fordi hendes knoglemarv ikke danner nok hvide blodlegemer. Sådan har det altid været. Men da Jeannie som 19-årig stod på tærsklen til voksenlivet, gik det op for hende, at hun ikke vidste ret meget om sin sygdom.
I denne sjældne-fortælling kan du læse om, hvad Jeannie gjorde for at finde svar på sine spørgsmål og hvordan online fællesskaber kan bidrage til viden, forståelse og fællesskab.
