Annika Mørk Jensen fortæller i sin Sjældne-fortælling om at gå fra et liv med dans og bevægelse til et liv i kørestol med konstante smerter. Allerede i barndommen viste sygdommen tegn, men først efter mange alvorlige skader og seks års ventetid fik hun diagnosen Hypermobilitets Ehlers-Danlos syndrom – en sjælden bindevævssygdom. Derudover har hun en ekstremt sjælden genfejl, hvis betydning ingen kender. Trods livets mange tab har Annika skabt fællesskaber og kæmper for at finde håb og frihed – måske endda dansen – i en ny form.
Vil du dele din Sjældne-fortælling? Så skriv til os på mail@sjaeldnediagnoser.dk
