Er du økonomisk trængt og lever med en sjælden diagnose – eller er du forælder til et barn med en sjælden diagnose? Så har du mulighed for at søge et skattefrit legat på 10.000 kr. hos Sjældne Diagnoser.
Sjældne Diagnoser står for administrationen af legaterne, herunder modtagelse og behandling af ansøgninger. Midlerne til legaterne er doneret af Hoffmann og Husmans Fond. Ansøgningerne behandles i anonymiseret form af et fordelingsudvalg bestående af fem medlemmer af Sjældne Diagnosers forretningsudvalg. Ansatte i Sjældne Diagnoser kan ikke søge legatet.
Fordelingsudvalget sekretariatsbetjenes af Sjældne Diagnosers administrative medarbejder og kommunikationsmedarbejder. Alle spørgsmål vedr. legatet skal stilles til Sjældne Diagnosers sekretariat.
Om legatet
Formålet med legaterne er at bringe støtte og opmuntring til økonomisk trængte mennesker med en sjælden diagnose. Og til økonomisk trængte børnefamilier, hvor ét eller flere børn har en sjælden diagnose. Legaterne kan derfor søges af:
- Voksne med en sjælden diagnose, som er økonomisk trængte
- Forældre til ét eller flere børn med en sjælden diagnose, hvor familien er økonomisk trængt.
For at komme i betragtning til et legat skal du være medlem af én af Sjældne Diagnosers medlemsforeninger eller af Sjældne-netværket. Du skal mindst have været medlem siden 2025. Hvis du eller dit barn har fået den sjældne diagnose indenfor det seneste år, accepteres medlemskab af relevant forening/Sjældne-netværk, hvis medlemskab er opnået inden 30. september 2026. Legatansøgeren skal have dansk CPR-nummer og være registreret hos SKAT.
Ansøgningsfrist: mandag, d. 2. november 2026
Du skal udfylde ansøgningsskema og samtykkeerklæring og vedlægge din årsopgørelse fra 2025 som dokumentation. Hvis du er gift eller samlevende, er det husstandens samlede indkomst, der lægges til grund. Derfor skal også din samlevers/ægtefælles og eventuelt hjemmeboende børn over 18 års årsopgørelse fra 2025 vedlægges.
Ansøgningsskemaet kan udfyldes online her. Du må meget gerne skrive lidt om, hvilken forskel et legat vil gøre. Husk at vedlægge årsopgørelse(r) i pdf’format. Du modtager en automatisk bekræftelse, når din ansøgning er registreret.
Ansøgningsskemaet kan ikke sendes til os med almindelig e-mail. Hvis du ikke har mulighed for at anvende ansøgningsskemaet online, kan du sende din ansøgning med post til:
Sjældne Diagnoser, Blekinge Boulevard 2, DK-2630 Taastrup.
Mærk kuverten ”legat”. Du modtager en bekræftelse pr. e-mail eller telefon, når din ansøgning er registreret. Bemærk, at vi skal modtage din ansøgning med posten senest d. 2. november 2026.
Legaterne er muliggjort af Hoffmann og Husmans Fond
Pengene til legaterne er doneret af Hoffmann og Husmans Fond. Fonden har stillet midlerne til rådighed, mens Sjældne Diagnoser står for administrationen af legaterne, herunder modtagelse og behandling af ansøgninger samt kontakten med ansøgere.
Ansøgningerne behandles i anonymiseret form af et fordelingsudvalg bestående af fem medlemmer af Sjældne Diagnosers forretningsudvalg. Ansatte i Sjældne Diagnoser kan ikke søge legatet.
Spørgsmål eller kommentarer?
Kontakt os på tlf. 3314 0010 mandag – torsdag kl. 10 – 14, tast 2. Eller skriv til os på mail@sjaeldnediagnoser.dk.





