Semra har to sønner, der begge har den sjældne stofskiftesygdom Homocystinuri. Men sygdommen rammer brødrene meget forskelligt og er et godt eksempel på den store variation der er i en sjælden sygdoms måde at vise sig på. Og på, hvor vigtigt det er at få den rigtige diagnose så hurtigt som muligt.
For mens Yusuf blev diagnosticeret ved fødslen og straks kom i behandling, var Ridvan næsten 9 år, før diagnosen blev stillet. Og da var der allerede sket store skader på hans hjerne.
Læs Semras fortælling om sine sønner her>>
Vil du fortælle din sjældne historie? Så er det bare med at komme i gang! Læs mere her>>
