”En fest, der måske ikke skulle være holdt”. Sådan beskriver Rune den måde, hans forældres gener har opført sig på i en mutation, der har givet ham et liv med Osteogenesis Imperfecta (OI).
Sjældne Diagnoser har hermed fornøjelsen af at bringe endnu en Sjældne-fortælling. Denne gang er det Rune på 32 år, der har skrevet om at leve med brækkede knogler og andre udfordringer – og samtidig insistere på at leve et helt almindeligt, godt liv.
Udover at fortælle om sit livsforløb i dagplejen, skolen, efterskolen, højskolen og arbejdslivet, har Rune også en række betragtninger om normalitet og om at være anderledes, uanset om man vil det eller ej. Og om at skulle tage stilling til chancen, risikoen, sandsynligheden for at give sygdommen videre til næste generation når og hvis det bliver aktuelt at få børn.
Læs Runes fortælling her >>
Vil du høre mere fra Rune? Han er at finde i Sjældne Diagnosers oplægsholderkatalog her >>
Vil du fortælle din sjældne historie? Så er det bare med at komme i gang! Læs mere her >>
Sjældne Diagnoser har hermed fornøjelsen af at bringe endnu en Sjældne-fortælling. Denne gang er det Rune på 32 år, der har skrevet om at leve med brækkede knogler og andre udfordringer – og samtidig insistere på at leve et helt almindeligt, godt liv.
Udover at fortælle om sit livsforløb i dagplejen, skolen, efterskolen, højskolen og arbejdslivet, har Rune også en række betragtninger om normalitet og om at være anderledes, uanset om man vil det eller ej. Og om at skulle tage stilling til chancen, risikoen, sandsynligheden for at give sygdommen videre til næste generation når og hvis det bliver aktuelt at få børn.
Læs Runes fortælling her >>
Vil du høre mere fra Rune? Han er at finde i Sjældne Diagnosers oplægsholderkatalog her >>
Vil du fortælle din sjældne historie? Så er det bare med at komme i gang! Læs mere her >>
