Som de fleste andre organisationer vælger Sjældne Diagnoser at følge råd og vejledning fra regeringen og myndighederne. 

Tilstedeværelsen af coronavirus i Danmark vækker naturligvis spørgsmål og bekymring i befolkningen. Det gælder ikke mindst blandt mennesker med sjældne sygdomme og handicap.

Læs diagnosebeskrivelse for Corona-virus på sundhed.dk her

Da situationen omkring den nye coronavirus hele tiden udvikler sig anbefaler vi, at man holder sig opdateret på Sundhedsstyrelsens hjemmeside. Her ligger der svar på en række spørgsmål og de nyeste anbefalinger. Vi opfordrer til, at man følger Sundhedsstyrelsens anbefalinger og retningslinjer.

Følg med hos Sundhedsstyrelsen her og find Sundhedsstyrelsens råd til personer med øget risiko her

Oplysning og rådgivning kan også fås hos den fælles myndighedshotline på telefon 70 20 02 33. En samlet oversigt over myndighedernes forskellige Hotlines findes her 

 Mange sjældne patienter er børn. Derfor er her et link til Sundhedsstyrelsens pjece til forældre om, hvad man skal gøre hvis ens barn eller børn har symptomer eller hvis der er konstateret smitte i barnets nærmiljø – find pjecen her. Rigshospitalet har samlet gode råd til forældre i forbindelse med test af børn her

Har du haft corona? Så læs pjece med gode råd fra bl.a. Komitéen for Sundhedsoplysning her

Vaccination og sjælden sygdom

Sundhedsstyrelsen har lavet en webside som indgang til al information om vaccination, find den her

Sundhedsstyrelsen har også lavet en kort pjece om vaccination, find den her

Læs mere om de vacciner, der er godkendte i Danmark, her

Læs mere om målgruppe og metode vedr. 3. stik i efteråret 2021, her

Corona og sjælden sygdom
Hvad angår din sjældne sygdom skal du gøre som du plejer og følge de anvisninger og aftaler, du har med behandlende læge. Hvis du er usikker på noget, så kontakt lægen. Eller søg råd og vejledning hos Helpline.

Nogle diagnosespecifikke foreninger har i samarbejde med fagpersoner lavet særskilte retningslinjer, gode råd mv. – opsøg den forening, der er relevant for din sjældne diagnose.

Find Sjældne Diagnosers medlemsforeninger her