Annette blev for to år siden ramt af en ultrasjældne sygdom, der kun rammer én ud af en million.

Da Annette blev ramt af den neurologiske sygdom SPS, Stiff Person Syndrome, startede en lang sej kamp igennem sundhedsvæsenet og det sociale system. I jagten på en diagnose oplevede hun at blive mødt af mistro fra lægerne. Selv efter at det viste sig, at der var tale om en ultrasjælden uhelbredelig neurologisk sygdom, blev der ved med at dukke nye udfordringer op. På trods af sygdom skal Annette stadig stå til rådighed for jobcentret og igennem arbejdsprøvning og ressourceforløb.

Læs hendes fortælling i vores fortælleunivers >>

Del din historie
Annettes historie viser, hvorfor det er så vigtigt, at vi får skabt synlighed om de sjældne patientgrupper. Samtidig er de erfaringer, der videregives i de sjældnes egne fortællinger, en stor hjælp og støtte for andre i samme situation.

Kunne du tænke dig at fortælle din historie? Så send en mail til mail@sjaeldnediagnoser.dk

Læs mere om at dele din historie i vores fortælleunivers >>