Silas Roest er 16 år og lever med den sjældne sygdom Crouzon syndrom. Han lever et liv, hvor sygdom fylder en del, men der er heldigvis også plads til meget andet. Han holder bl.a. foredrag som handler om forebyggelse af mobning, er kreativ i sin fritid og har stor glæde af sin ungdomsklub.
I denne fortælling kan du lære Silas lidt bedre at kende. Han fortæller bl.a. om, hvad der er fokus på når han holder oplæg, hvordan han opfordrer alle til at stille spørgsmål til ham – også de dumme og havd han drømmer om for sin fremtid.
