Tyrosinæmi type 2
Senest opdateret 8/6 2021 | Udgivet den 9/1 2014

Denne diagnose kan også kaldes Tyrosin Transaminase mangel, Richner-Hanhart syndrom, Keratosis Palmoplantaris med corneadystrofi, Tyrosinemia type 2, Tyrosine Transaminase Deficiency og Ooculocutan Tyrosinæi.

Protein Nedbrydnings Defekt (PND) foreningen optager medlemmer med denne diagnose.

Find vej til foreningens hjemmeside her>>

Se en oversigt over diagnoser, som er repræsenteret i Sjældne-netværket eller en af Sjældne Diagnosers medlemsforeninger.