Tyrosinæmi type 2
Senest opdateret 3/12 2021 | Udgivet den 9/1 2014

Denne diagnose kan også kaldes Tyrosin Transaminase mangel, Richner-Hanhart syndrom, Keratosis Palmoplantaris med corneadystrofi, Tyrosinemia type 2, Tyrosine Transaminase Deficiency og Ooculocutan Tyrosinæi.

Læs om diagnosen på Lægehåndbogen.

Protein Nedbrydnings Defekt (PND) foreningen optager medlemmer med denne diagnose.

Vil du vide mere eller har du brug for hjælp, kan du kontakte vores Helpline.

Se en oversigt over diagnoser, som er repræsenteret i Sjældne-netværket eller en af Sjældne Diagnosers medlemsforeninger.