Sjældne Diagnoser har 56 medlemsforeninger.
Arm-bendefekte og AMC, Landsforeningen for
Bardet-Biedl Syndrom Danmark, Landsforeningen
Dercum og Lipødem Forening (DDOLF), Dansk
Ectodermal Dysplasia i Danmark
Ehlers-Danlos foreningen i Danmark
Fibrøs Dysplasi, Patientforeningen for
Galaktosæmiforeningen i Danmark
HAE Danmark, patientforeningen
Huntingtons Sygdom, Landsforeningen
Marfan Syndrom, Landsforeningen for
Mitokondrie-foreningen i Danmark
MPS Danmark – Foreningen for Mukopolysaccaridose
Möbius Syndrom i Danmark, Foreningen for
Neurofibromatosis Recklinghausen, Dansk Forening for
Osteogenesis Imperfecta, Dansk Forening for
PANDAS/PANS Foreningen Danmark
Prader-Willi Syndrom, Landsforeningen for
Protein Nedbrydnings Defekt Foreningen
Rygmarvsbrokforeningen af 1988
Smith-Magenis Syndrom Forening
Sotos Syndrom, Landsforeningen for
Tuberøs Sclerose, Dansk Forening for
Von Hippel-Lindau patienter og deres pårørende, Foreningen af
Williams Syndrom, Dansk forening for
Derudover organiserer Sjældne Diagnoser Sjældne-Netværket for pårørende og borgere med sjældne diagnoser, for hvem der ikke findes en relevant patientforening.
Læs mere om netværket >>
Vi bruger Podio, vores non profit CRM-software, til at holde vores projekter og netværk sammen på ét sted.