Kristina er 22 og blev for to år siden diagnosticeret med den sjældne sygdom Tuberøs sclerose.

 
Kristina levede et helt normalt ungdomsliv indtil hun var 20 år gammel. Fra den ene dag til den anden blev hendes liv ændret, da hun blev diagnosticeret med den sjældne sygdom Tuberøs sclerose. Pludselig skulle Kristina til at vænne sig til at skulle leve med en kronisk sygdom, noget hun aldrig havde skænket en tanke, kunne ske for hende. I dag er hun kommet sig over chokket og hun forsøger sig så vidt muligt ikke at lade sig begrænse af sin sygdom.

Læs hendes fortælling i vores fortælleunivers >>
 
Del din historie
Vi ved at de erfaringer, der videregives i de sjældnes egne fortællinger, kan være en stor hjælp og støtte for andre i samme situation. Samtidig er fortællingerne med til at skabe synlighed om de sjældne patientgrupper, en patientgruppe der ofte overses, netop fordi de er sjældne.

Kunne du tænke dig at dele din fortælling? Så send en mail til mail@sjaeldnediagnoser.dk

Læs mere om at dele din historie i vores fortælleunivers >>